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Messaggio inserito da ariaNuova

Cara Antonella la mia patologia Cranio-mandibolare che ora viene definita anomalia congenita come puoi vedere dalle foto pubblicate nel sito www.arianuova.eu si e tradotta in una importante laterodeviazione a destra della mia mandibola. Questo ha comportato una serie di problemi alla articolazione della bocca con dolori e blocchi alla mandibola e un corteo di sintomi disfunzionali davvero infiniti che trovi descritti in ogni sito di Gnatologia e quando le cure dentali si sono fatte urgenti la ignoranza di molti dentisti e specialisti ha finito per compromettere anche la mia capacità motoria. Quando sette anni fà ho iniziato a prendere coscienza del problema sono venuto in contatto con un gran numero di persone pazienti e medici ognuno di loro con problemi da risolvere per una cura. Il fatto è che nessuno, tantomeno i dentisti, vuole affrontare quello insito nella cura cioè quello della riabilitazione che se non viene fatta in modo coordinato o multidisciplinare non può mai portare a nessuna soluzione. Ti faccio un esempio che usano gli stessi specialisti quello della coperta troppo corta e cioè nel momento in cui si rompe a causa di qualche evento questo equilibrio tra occlusione e postura, se io riabilito la mia bocca si pone il problema contemporaneamente di riabilitare e correggere gli squilibri posturali muscolari e scheletriche che come saprai hanno una stretta relazione con l'occlusione. Se quindi la cura non parte da questi presupposti c' è il serio rischio di andare incontro a problemi peggiori che poi nessun specialista vuole risolvere. Gli stessi dentisti oramai ammettono candidamente di avere visto dei veri e propri danni alle bocche dei pazienti nel momento in cui gli "specialisti" hanno iniziato a praticare i molaggi selettivi dei denti per correggere l'occlusione. Mi è sembrato ovvio richiedere alla mia ASL almeno la indicazione di un centro di cura in quanto non posso curarmi la risposta è stata che la ASL ha fatto letteralmente carte false per nascondere la verità sostenendo che lo scorretto ero io che non ero tornato per farmi curare da loro. Loro che in questi anni hanno anche omesso di fare una diagnosi o una cartella sanitaria o una esenzione prevista sino dal 2001 con il decreto 279 sulle malattie rare. Ora ho deciso di agire per rompere quel muro che sempre si innalza nei confronti di ciò che non riusciamo a comprendere. Oggi ho scritto al Ministro della Salute per chiedere una risposta. vedi storia
Luigi

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Messaggio inserito da ariaNuova

Cara Antonella temo che per me non via sia altra strada, già in passato ho attuato una solitaria protesta per richiamare l'attenzione sul problema e rischi di una cura per i pazienti in simili condizioni. Alle quattro di oggi ennesima incazzatura che certo non mi fà bene percè fà riemergere vecchi dolori, sono stato richiamato dall'Istituto Superiore di Sanita, ora negano persino di aver ricevuto le mie richieste per la indicazione di un centro di cura. Se tu ti leggi il decreto vedrai che è stata costituita per lo meno sulla carta una apposita commissione per l'indirizzo dei pazienti, in questi casi è previsto o meglio sarebbe, sono mesi che gli lo stò chiedendo una risposta ora si scopre che non sono in grado nemmeno di dare delle minime informazioni, poi ha aggiunto la dottoressa al telefono la risposta dipende dalle Regioni e così via dicendo di attesa in attesa. Sono veramente esasperato e stufo di questa ripetuta mancanza di responsabilità. Il Ministero della Salute è già stato condannato nel 2004 per non rispettare gli impegni nei confronti dei malati rari. Se è vero che siamo un gran numero è altrettanto vero che non ci sono associazioni che ci rappresentano, gran parte dei pazienti hanno una o più associazioni che li rappresentano noi no! Perchè? Luigi

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Messaggio inserito da ariaNuova

Cari amici del forum ritengo che le persone come il signor Maurizio rappresentino un condensato di prosopopea, arroganza e superficialità davvero seza limiti, che è il peggiore dei mali con cui dobbiamo misurarci ogni giorno come pazienti. Definisce "banale" una riabilitazione senza conoscere le condizioni della mia bocca e il fatto che senza denti la riabilitazione diventa un sogno. Se la prende con il mondo se le sue tesi non vengono ascoltate dai dentisti, sicuramente a causa della suo atteggiamento. A differenza sua non mi permetto di esprimere una valutazione sulla bontà delle sue "scoperte". Il suo atteggiamento si commenta da solo, certo non può favorire nessun dialogo nè propone una soluzione se non la sua. Parla dei LEA senza conoscere le nostre storie e il fatto che dal 2002 l'unica struttura pubblica che erogava cure a questi pazienti Istituto Beretta (Bo) ci ha rifiutato le cure. Parla di disfunzioni e diritti ma poi ammette che una cura non c'è. Parla di denunce e di soluzioni giudiziarie, ma poi aggiunge che non è riuscito a concludere nulla. Confonde la Toscana con l' Umbria e non si è letto nemmeno che nel 2005 il Ministero della Salute mi ha inviato a milano ospedale Galeazzi che ha rifiutato le cure in quanto non sono residente. Parte da tesi e verità che lui ritiene assolute per giudicare e dispensare consigli di basso profilo, addirittura ci consiglia di riscrivere il blog in cui abbiamo raccolto di proposito le mille risposte contraddittorie delle strutture di cui si stupisce come se fossero nostri concetti e nostre espressioni. Ho cercato di individuare le crepe di questo sistema Sanitario senza garanzie per nessuno per stabilire anche attraverso giri strani come quello del referto per malattia rara il diritto alla cura che di fatto la Regione Umbria continua a rifiutare. Questo signore non propone nessuna soluzione se non la sua o la polemica. Dispensa consigli e invita a denunciare che è quello che abbiamo fatto da tempo, sapendo che in mancanza di un cambiamento nel rapporto delle forze in campo la Magistratura non si muove anche nei casi in cui i NAS stessi hanno trovato carte false. Questo signore offende la ragione e non comprende che quello che esprime getta dei grossi dubbi su certi metodi che restano quelli della sopraffazione. Prima regola non c'è mai un caso simile ad un altro. Diffidate sempre di chi vi propone facili soluzioni o peggio dice di averne codificate alcune, la soluzione è sempre complessiva, parte da ognuno di noi. La soluzione è quella di stabilire un diritto per questi pazienti. La SALUTE

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